Comprimido daraxonrasib dobra a sobrevida de pacientes em estágio avançado e reduz em 60% o risco de morte, apontam dados finais de estudo global apresentado nos EUA.
A sessão plenária da American Society of Clinical Oncology (ASCO), em Chicago, foi palco de um feito histórico na medicina. Pesquisadores apresentaram os dados finais do estudo clínico de fase 3 da pílula daraxonrasib. O medicamento obteve resultados sem precedentes contra o câncer de pâncreas metastático, tipo de tumor considerado um dos mais letais e de difícil tratamento. O anúncio comoveu a plateia de 50 mil especialistas, que aplaudiu o avanço de pé.
O estudo RASolute 302, conduzido sob os mais rigorosos padrões científicos, avaliou 500 pacientes que já não respondiam à quimioterapia convencional. Os resultados mostraram que o uso diário do comprimido elevou a sobrevida mediana dos pacientes para 13,2 meses, o dobro dos 6,6 meses registrados no grupo tratado apenas com a quimioterapia tradicional. Além disso, a pílula reduziu o risco de morte em 60% e reduziu o tamanho dos tumores em 31% dos casos.
O grande trunfo do daraxonrasib consiste em sua capacidade de bloquear a proteína RAS. Essa estrutura molecular funciona como um interruptor celular que, quando sofre mutação, ordena o crescimento desordenado das células cancerígenas. Presente em mais de 90% dos tumores de pâncreas, a proteína foi classificada por décadas na literatura médica como “intratável” devido à sua anatomia complexa. A nova droga conseguiu superar essa barreira biológica com baixíssima toxicidade: apenas 1,2% dos pacientes interromperam o tratamento por efeitos colaterais.
A farmacêutica Revolution Medicines submeterá os dados finais à agência regulatória dos Estados Unidos (FDA) em regime de prioridade.
No Brasil, o horizonte de chegada do daraxonrasib ainda é distante. O medicamento precisará passar pela aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e enfrentar o desafio da viabilidade financeira para incorporação nos sistemas de saúde público e privado.
