Ministério da Saúde investiga duas mortes e reações graves; estados e municípios devem reter lotes e monitorar pacientes

Após a suspensão da vacina contra a dengue do Instituto Butantan, anunciada na segunda-feira (8), o Ministério da Saúde iniciou uma investigação detalhada sobre as reações adversas notificadas.

O imunizante nacional, pioneiro no mundo em dose única, teve o uso descontinuado temporariamente após o registro de 42 casos de reações severas, incluindo dois óbitos sob suspeita de ligação com a vacina.

De acordo com as diretrizes do governo federal, as próximas ações estruturais incluem:

Bloqueio imediato da aplicação: Estados e municípios suspenderam a vacinação. O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, confirmou o envio de uma nota técnica oficial orientando a interrupção da estratégia vacinal.

Armazenamento seguro dos lotes: As doses já distribuídas não devem ser descartadas. As prefeituras devem mantê-las armazenadas sob refrigeração adequada nas redes municipais de saúde.

Rastreamento e busca ativa: O Ministério da Saúde promoverá reuniões com gestores locais para monitorar os municípios onde houve aplicação. O objetivo é realizar uma busca ativa por novas queixas de efeitos colaterais.